Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная подгруппа международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков жрать много обоснованных предположений в эффективности прививке «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной прививке. Продолжение прививке народонаселения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в реревакцинации в начальной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о реревакцинации, ведём пропоганду реревакцинации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в адресс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той сывороткации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные опасения в её неэффективности среди руководителей научного сообщества, врачебных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении лекарственных средств», таким смыслом её действенность и безопастность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по исследованию эпидемической неэффективности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал представить в Минздрав России терминальные итоги III фазы испытаний иммунизации. На текущий момент донесения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить результативность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит подковёрный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются открывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять результативность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцину ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и пациенты имеют право посчитать антибиотик трудоспособным и переживать сомненья в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний иммунизации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативность в благоустройстве самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тоску возбуждает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт какой заминки с публикацией итогов исследований сокращает показатель уважения граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует сокращению ростов иммунизации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к государственной иммунизации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.