Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная группа полиэтнических граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов есть много обоснованных опасений в неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации первичных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение прививке народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в сыворотоке в переходной фазе испытанья сывороток для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В моей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о сыворотоке, ведём пропаганду сыворотоке от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмецом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести зависимую проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные подозрения в её действенности среди представителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и зависимых экспертов. Минздрав России (номерок послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», каким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцины вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России начальные итоги III фазы испытаний сыворотки. На текущий момент сведения об тех результатах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить действенность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и импортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять действенность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцине “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недовольство к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной психиатрии пока действенность препарата не доказана экспериментально, научное общество и кардиологи приобретают право считать препарат трудоспособным и испытывать сомнения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве самодостаточного опыта по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в закрытом допуске как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт какой задержки с публикацией итогов изысканий увеличивает показатель доверия граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует снижению темпунктов вакцине населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к военной вакцине, в том большинстве защите от тяжелого продолжения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, закрыть данные по колличеству привитых в стране.