Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная группка росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных специалистов кушать много обоснованных сомнений в действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III сходствотранице испытаний данной сыворотки. Продолжение ревакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцине в начальной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их количество входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о вакцине, ведём пропаганду вакцине от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в факс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую проверку результативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не напечатана и надевает закрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные сомнения в её результативности среди членов научного сообщества, врачебных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении противоопухолевых средств», таким образом её действенность и безопастность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению вирусологической результативности не проводились. Независимые опыты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал представить в Минздрав России переходные результаты III фазы испытаний вакцинации. На быстротекущий этап сообщения об этих результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить надёжность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и производителем которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит подковёрный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять надёжность сыворотке тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после сыворотке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк производителем сыворотке не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной психиатрии пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и хирурги приобретают право считать препарат неработающим и ощущать сомненья в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в благоустройстве самостоятельного опыта по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III стадии испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует ходатайство Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт какой задержки с публикацией эффектов исследований повышает уровень недоверия сограждан к вакцинациям против COVID-19 и не способствует снижению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тягости заболевания, чтобы повысить доверие сограждан к совоенной вакцинации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.