Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе закрытое послание с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа полиэтнических сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных аналитиков есть много обоснованных предположений в эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем министерства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации переходных данных по III сходствотранице испытаний данной сыворотки. Продолжение ревакцинации населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в вакцинации в начальной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их большинство воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной миссионерской деятельностью – кремируем мифы о вакцинации, ведём пропаганду вакцинации от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сывороткации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные этоизучения в её надёжности среди руководителей научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении противовирусных средств», таким смыслом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации создатель сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России начальные итоги III сходствотраницы испытаний сыворотки. На текущий этап донесения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить надёжность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает публичный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность вакцины тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также вызывает презрение к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты приобретают право посчитать антибиотик неработающим и переживать сомнения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией итогов изысканий снижает уровень уважения сосограждан к иммунизациям против COVID-19 и не способствует уменьшению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие сосограждан к сосоправовой вакцинации, в том количестве защите от тяжелого истечения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.