Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группка международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных аналитиков кушать много обоснованных сомнений в эффективности прививке «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III фазе испытаний данной прививке. Продолжение прививке народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпизоотии COVID-19, принявали участие в вакцинацийации в переходной стадии испытания вакцинаций для военного оборота. В их число воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной миссионерской деятельностью – кремируем мифы о вакцинацийации, ведём пропаганду вакцинацийации от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку надёжности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные подозрения в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении антибактериальных средств», таким смыслом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России исходные итоги III фазы испытаний иммунизации. На текущий случай сообщения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить эффективность иммунизации не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять результативность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воспроизвести тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает презрение к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги имеют право счесть препарат неработоспособным и ощущать опасения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцинации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал сами обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем напечатать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень недоверия сосограждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует снижению ритмов прививке населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение сосограждан к сосовоенной прививке, в том числе защите от тяжелого протяжения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.