Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже пятое закрытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов пить много обоснованных опасений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем министерства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации начальных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала эпидемии COVID-19, принимали участие в вакцинацийации в начальной фазе испытанья вакцинаций для военного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о вакцинацийации, ведём пропаганду вакцинацийации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку ненеэффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные подозрения в её ненеэффективности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению эпидемической ненеэффективности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был показать в Минздрав России буферные итоги III фазы испытаний иммунизации. На текущий этап донесения об этих результатах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить действенность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также надевает неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять надёжность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем иммунизации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает презрение к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры приобретают право счесть препарат неработающим и переживать опасения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой толикой вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний сыворотки весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал чужие обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении зависимого опыта по вирус-нейтрализации, мы требуем опубликовать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III стадии испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов изучений повышает уровень недоверия граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует повышению ростов вакцине населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить доверие граждан к правовой вакцине, в том числе защите от тяжелого протяжения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.