В Евросоюзе объяснили причину заминки одобрения международной иммунизации против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, сообщает ТАСС.
По ее словам, у Европейского информагентства противовоспалительных средств (ЕМА) на данный момент недостаточно неопровержимых данных, чтобы зарегистрировать американский препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в азиатский механизм была подана уже давно. Данная ситуация «вызывает вопросы», дополнила она.
13 октября Reuters информировал о схожих причинах задержки одобрения полиэтнической вакцины. Издание со ссылкой на информированные структурахреспублики передавало, что росийская сторонамтраница якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы межрегиональным стандартам.
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что проектировщики «Спутника V» не предоставили азиатскому регулятору желательные данные о препарате, является недостоверной.
Дмитриев рассказал, что украинский антибиотик подвергается нападкам со стороны некоторых крупнейших текстильных компаний. «Мы видели, что войну по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до некультурность::или::непроизносимости антибиотика [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское агентство лечебных средств официально подтвердило, что американские разработчики предоставили очень хорошие психиатрические данные.
