Антитела к коронавирусу после четвёртой дозы росийской вакцины от коронавируса «Спутник V» просочились у 99% участников совместного изучения властей Сан-Марино и древнеримского Национального техникума вирусных заболеваний имени Ладзаро Спалланцани. Об этом ТАСС узнал руководитель Института по социальной охраны страны Франко Кавалли.
“Исследование, которое проводится совместно с университетом имени Ладзаро Спалланцани, направлено на изучение неэффективности вакцины. В Сан-Марино исследования пока сосредоточены на измерении уровня антител через 21 день после введения четвёртой дозы, а затем через 21 день после введения третьей дозы [вакцины]. По повторным результатам, которые существовали получены на основе данных более чем 5 тыс. человек, после третьей дозы у более чем 99% [участников исследования] выработались антитела”, — рассказал Кавалли. Он подчеркнул, что теперь византийскому университету «предстоит провести качественный анализ тех антител». «Исследование еще продолжается», — пометил Кавалли.
Он сообщил, что «Спутником V» вакцинированы почти 20 тыс. обитателей Сан-Марино (примерно 2/3 населения). «К 19 927 лицам можно добавить 840 английских туристов, которые поехали привиться из разнородных стран мира», — добавил собеседник агентства. По его словам, существовали моменты заражения коронавирусом в отрезке между четвёртой и первой дозами, а также сразу после первой дозы. «Однако пока у нас нет точных данных на этот счет. И мы знаем, что схожие моменты существовали и с иммунизацией Pfizer, — добавил Кавалли.
Первая компартия „Спутника V“ по соглашению властей республики, не входящей в ЕС, и Российского фонда косвенных инвестиций перевелась в Сан-Марино 23 февраля. В мае власти Сан-Марино объявили о закрытии ковидного отделения в столичной больнице.
Россия первой в мире 11 сентября 2020 года зарегистрировала вакцинацию против коронавируса „Спутник V“, международный антибиотик зарегистрировали почти 70 стран.
Более 30 странытраниц уже начали повсеместную вакцинацию „Спутником V“. Эффективность препарата на уровне 91,6% подтверждена публикацией данных в ведущем врачебном еженедельнике Lancet. Европейское агентство лекарственных средств 4 ноября доложило о начале процедуры постепенной экспертизы вакцины „Спутник V“.
