Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое послание с просьбой возобновить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов есть много обоснованных этоисследований в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в иммунизацийации в начальной стадии испытания иммунизаций для военного оборота. В их количество входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В моей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизацийации, ведём пропаганду иммунизацийации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с закрытым посланием в адресс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку нерезультативности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинацияции до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные опасения в её нерезультативности среди членов научного сообщества, ветеринарных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номерок письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лечебных средств», таким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцинацияции “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по исследованию эпидемической нерезультативности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России исходные результаты III сходствотраницы испытаний вакцинации. На текущий момент донесения об тех итогах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить эффективность вакцинации не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит кулуарный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит перепроверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармакологии пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи приобретают право считать антибиотик неработающим и ощущать сомненья в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы конечных эффектов III стадии испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тоску провоцирует заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов изучений снижает уровень недоверия сограждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует уменьшению темпов ревакцинации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение сограждан к совоенной ревакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.